«Сын не пытался даже ползать!»
Шестилетнему воронежцу срочно нужна коляска с электроприводом
Илья Кудинов — добрый и общительный парень. Он обожает животных — и собак, и кошек, очень хотел бы подружиться с кем-то из мальчиков, а ещё — начать учиться в школе. Но полноценной жизни мешает диагноз — спинально-мышечная атрофия.
— Сын родился здоровым, первые месяцы нормально рос и развивался, — рассказывает мама Ильи Юлия. — Но к полугоду перестал поднимать голову, ручки и ножки ослабли, он не пытался даже ползать.
Родители забили тревогу, обратились в поликлинику, откуда их сразу направили на обследование в детскую областную больницу. Там у мальчика диагностировали СМА, неизлечимое генетическое заболевание, вызывающее слабость всех мышц тела. Без лечения дети-«смайлики» чаще всего не доживают и до двух лет — со временем они теряют возможность самостоятельно дышать. Но семья Кудиновых борется.
— Илюша регулярно проходит обследования, курсы массажа, ЛФК, получает лекарства, которые помогают сдерживать развитие заболевания. За последний год сын стал выносливее, научился сидеть без поддержки, — рассказывает мама.
Источник: moe-online.ru