Россияне сотворили настоящее чудо для спасения 5-летнего воронежца
Почти каждый день федеральные каналы сообщают о сборах средств на лечение больных детей. К этой помощи подключаются обычные люди. У нас, конечно, нет статистики, но можем предположить, что в 9 случаях из 10 — это совсем не миллионеры, а те, кто живёт от зарплаты до зарплаты. Вот одна из подобных историй.
«Думали, что ОРВИ»
Диагноз «опухоль головного мозга» жителю пгт Грибановский Саше Ларину поставили в марте 2023-го, когда мальчику было всего 2,5 года. Саша — долгожданный ребёнок в семье, у него есть старшая сестра, 13-летняя Варвара, и любящие родители — Наталья и Иван. Беременность у Натальи Лариной протекала без проблем, и 16 декабря 2020 года сын появился на свет абсолютно здоровым.
В два с половиной года малыш пошёл в детский сад. А через полгода родители заметили, что у сына начал косить глаз. Проверили зрение — все хорошо. Через некоторое время у мальчика поднялась высокая температура. Обратились в больницу. Думали, что это всего лишь ОРВИ, назначили соответствующее лечение. Но оно не помогало, а Саша начал жаловаться ещё и на сильную головную боль. Тогда малыша направили на обследование в Воронеж, где с помощью компьютерной томографии врачи обнаружили новообразование размером 5 сантиметров в мозжечке и четвёртом желудочке.
Отказали ноги
Мальчика отправили в Москву и успешно прооперировали в Национальном медицинском исследовательском центре нейрохирургии имени Бурденко. У родителей появилась надежда, что все тревоги позади. Но вскоре они заметили, что у ребёнка начали косить уже оба глаза, и пришлось снова ехать на лечение — на этот раз в Санкт-Петербург на протонную лучевую терапию. Она должна была убить остатки плохих клеток.
После возвращения из Санкт-Петербурга Саша каждые три месяца показывался воронежским медикам, вроде бы началась ремиссия. Но уже через полгода случился рецидив — опухоль снова пошла в рост. Метастазы обнаружили в задней черепной ямке.
Снова больницы, обследования, поездки то в Москву, то в Петербург. Но улучшений не наступало. Болезнь прогрессировала так быстро, что у мальчика отказали ноги — в четыре года он оказался в инвалидной коляске. А из-за гормонов, которые приходилось принимать постоянно, Саша сильно набрал вес. В своём возрасте он стал весить уже 29 килограммов. Несмотря на это, мама носила его на руках, а прогнозы врачей были неутешительны: ходить мальчик больше не сможет.
Заграница нам поможет!
Официальный диагноз Саши «анапластическая эпендимома задней черепной ямки III степени с лептоменингеальным расположением» мало что скажет неспециалистам. Как говорят врачи, такое заболевание встречается у одного ребёнка на миллион.
В мае 2026 года врачи присвоили Саше паллиативный статус. Остаток опухоли, как сказали врачи родителям мальчика, удалить хирургическим путём возможным не представляется, метастазы распространяются в спинной и головной мозг. К сожалению, отечественная медицина оказалась бессильна перед болезнью Саши.
Но Наталья не смирилась и стала искать клиники за рубежом. Испания и Турция по разным причинам не подошли. И тогда нашлась клиника в Китае, готовая принять Сашу. Первоначально китайские медики озвучили стоимость лечения: в пересчёте на наши деньги получилось 8,5 млн рублей. Позже сумму скорректировали — сейчас называют приблизительно 7 — 8 млн рублей.
Таких денег у Лариных нет, ведь в семье работает один папа. Он трудится водителем в Москве, дома бывает нечасто. А по врачам Сашу возит его мама. За помощью в сборе суммы семья обратилась в Благотворительный фонд Чижова. Родители и сами стали предпринимать попытки собрать нужную сумму.
— Мы обращались к представителям бизнеса, — рассказала Наталья. — Нам помогло только предприятие Борисоглебского района, там выделили 50 тысяч рублей. Предприниматели отвечали на нашу просьбу практически одно и то же: «Подумаем, посоветуемся». И дальше — тишина.
А 1 августа женщина решила создать группы в мессенджерах и попросить помощи у неравнодушных людей.
— Я написала о нашем горе в разных мессенджерах, и люди абсолютно из разных регионов России, от Москвы до Владивостока, начали пересылать помощь, — говорит Наталья. — Буквально за пару месяцев нам помогли собрать 5 миллионов рублей. Незнакомые мне люди присылали кто сколько мог: по 100, 300, 800 рублей. Сколько человек нам помогли, сосчитать невозможно. Я думаю, что это сотни и сотни людей...
Через неделю, 7 октября, семья должна вылететь в Китай на лечение. Родители Саши надеются ещё что-то успеть собрать за это время.
— Конечно, вряд ли мы соберём 2 миллиона за неделю, я возьму кредит, а сбор будет продолжаться, — объясняет Наталья. — В клинику сразу нужно перевести 6 миллионов рублей, а остальное мы будем добирать. Я не предполагала, что на нашу беду откликнется столько людей, это просто фантастика!
В ТЕМУ
Любимые читатели, если вы хотите помочь семье Лариных собрать средства на лечение сына, вы можете перевести деньги по этим реквизитам:
Полное наименование Некоммерческий «Благотворительный фонд Чижова» поддержки населения Сокращенное наименование «Благотворительный фонд Чижова» ИНН 3666108482 КПП 366401001 ОГРН 1033600131234 Юридический адрес 394018, Воронежская обл, Воронеж г, ул.Кольцовская, дом 35 Директор Падина Валентина Олеговна Главный бухгалтер Топучканова Галина Александровна Расчетный счет . Номер счета 40703810313000000364 Банк ЦЕНТРАЛЬНО-ЧЕРНОЗЕМНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК БИК 042007681 Корр. счет 30101810600000000681 Контакты Телефон 257-94-17 Почта email: fondchizhova@mail.ruИсточник: moe-online.ru
